七月中旬以來，華東醫(yī)藥攜全資子公司密集下單掃貨，斥資7.96億元首付款，總金額將近50億元，獲得5款藥品在中國大陸及其他部分區(qū)域的商業(yè)化權(quán)益，并完成一家藥廠收購。

公告顯示，華東醫(yī)藥將以600萬美元首付款，200萬美元技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑付款，最高不超過3.075億美元的開發(fā)、注冊(cè)及銷售里程碑付款，以及最高兩位數(shù)的凈銷售額提成費(fèi)為代價(jià)，獲得IMB-101及IMB-102兩款自身免疫領(lǐng)域全球創(chuàng)新生物制劑在中國在內(nèi)的37個(gè)亞洲國家的獨(dú)家許可，包括開發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。

據(jù)華東醫(yī)藥公告，IMB-101是靶向OX40L和TNFα的雙特異性抗體，參與調(diào)節(jié)炎癥細(xì)胞因子，促進(jìn)T細(xì)胞和漿細(xì)胞分化，以及自身抗體產(chǎn)生，維持免疫穩(wěn)態(tài)平衡。

2023年，IMB-101向美國食品和藥物管理局(FDA)遞交臨床試驗(yàn)(IND)申請(qǐng)并獲得批準(zhǔn)，目前IMB-101正在美國進(jìn)行臨床I期研究，擬用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。

IMB-102是靶向OX40L的單抗，目前處于臨床前研究，潛在適應(yīng)癥為中重度特應(yīng)性皮炎及其他自身免疫性疾病。

華東醫(yī)藥表示，自身免疫已成為全球除腫瘤之外最受產(chǎn)業(yè)界關(guān)注、投入研發(fā)資源最多的疾病領(lǐng)域之一。憑借療效好、安全性高、重癥及耐藥患者起效明顯等諸多優(yōu)勢(shì)，生物試劑(包括單抗、雙抗等)逐漸成為自免類疾病的主流治療方式。針對(duì)當(dāng)前市場(chǎng)的并購轉(zhuǎn)讓需求，藥企多醫(yī)藥并購網(wǎng)是能夠提供投資與轉(zhuǎn)讓服務(wù)，根據(jù)客戶需要能夠協(xié)助落實(shí)尋找有意向的收購方，進(jìn)行合作，逐一進(jìn)行篩選聯(lián)系，確定意向，進(jìn)行匹配和推薦。再現(xiàn)場(chǎng)引薦交流溝通，并且協(xié)助雙方開展工作交流，藥企多也能夠從中給予并購意見，溝通雙方的分歧，促進(jìn)雙方達(dá)成合作。

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