防護(hù)服廠家聯(lián)系方式_醫(yī)用滅菌防護(hù)服廠家_東貝防護(hù)服

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在我國(guó)，對(duì)防護(hù)服的醫(yī)療水平相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)GB中國(guó)人民共和國(guó)19082-2009“醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求”，具有以下主要性能指標(biāo)：
①結(jié)構(gòu)與外觀
防護(hù)服由連帽上衣、褲子可以組成，可分為連身式結(jié)構(gòu)和分身式結(jié)構(gòu)。防護(hù)服應(yīng)干燥、清潔、無(wú)霉斑，表面之間不允許有粘連、裂縫、孔洞等缺陷；防護(hù)服進(jìn)行連接不同部位一般可采用針縫粘合或熱合等加工生產(chǎn)方式，針縫的針眼應(yīng)密封系統(tǒng)處理，針距每3cm應(yīng)為8針——14針，線(xiàn)跡應(yīng)均勻、平直，不得有跳針；粘合或熱合等加工技術(shù)處理后的部位，應(yīng)平整、密封，無(wú)氣泡，裝有一個(gè)拉鏈的防護(hù)服拉鏈公司不能直接外露，拉頭應(yīng)能自鎖。這些產(chǎn)品外觀上的規(guī)定主要是為了能夠保證我國(guó)防護(hù)服的**工作可靠性，防止小的缺陷對(duì)醫(yī)護(hù)管理人員的生命健康造成嚴(yán)重威脅。
②防護(hù)服是醫(yī)用防護(hù)用品里一個(gè)重要的組成部分，它的基本要求是阻隔病毒、等有害物質(zhì)，從而保護(hù)醫(yī)護(hù)人員在診療、護(hù)理過(guò)程中不被感染；滿(mǎn)足正常的使用功能要求，有較好的穿著舒適性和安全性，主要應(yīng)用于工業(yè)、電子、醫(yī)療、防化和防感染等環(huán)境下使用。醫(yī)用防護(hù)服有標(biāo)準(zhǔn)GB 19082-2009醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求。生產(chǎn)防護(hù)服屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，需要取得醫(yī)療器械注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證后方可生產(chǎn)。
防護(hù)性是醫(yī)用防護(hù)服最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對(duì)顆粒物質(zhì)的阻隔等方面。
液體阻隔性指醫(yī)用防護(hù)服應(yīng)能防止水、血液、酒精等液體的滲透，具有4級(jí)以上的疏水性，以免沾污衣服和人體。避免在手術(shù)過(guò)程中病人的血液、體液及其他分泌物等將攜帶的病毒傳染給醫(yī)務(wù)人員。
微生物阻隔性包括對(duì)細(xì)菌和病毒的阻隔。對(duì)細(xì)菌的阻隔主要是防止手術(shù)過(guò)程中醫(yī)護(hù)人員向病人的手術(shù)創(chuàng)面的接觸性傳播(和反向傳播)。對(duì)病毒的阻隔主要是防止醫(yī)護(hù)人員接觸病人的血液和體液時(shí)，其中攜帶的病毒引起醫(yī)患之間交叉感染。
顆粒物質(zhì)阻隔性指防止通過(guò)空氣進(jìn)行傳播的病毒以氣溶膠的形式被吸入或附著在皮膚表面被人體吸收。
國(guó)內(nèi)醫(yī)用一次性手術(shù)衣遵守的標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的2017年1月1日起實(shí)施的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0506-2016《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》。醫(yī)用一次性防護(hù)服遵守的標(biāo)準(zhǔn)為中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)指定的2010年03月01日起實(shí)施的醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求:GB19082-2009。