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滅菌防護(hù)服生產(chǎn)廠家/防疫物資廠家/3m防護(hù)服廠家{朱氏藥業(yè)}

來源：藥福醫(yī)藥招商網(wǎng) 發(fā)布日期：2020-12-24 發(fā)布者：kunfutang 共閱376次字體：大中小

一次性防護(hù)服使用后即廢棄無需消毒、洗滌，使用方便、可避免交叉感染，但一次性材料降解慢，容易造成環(huán)境污染，通常對防護(hù)性要求高的外科手術(shù)服、隔離衣多采用這種類型。重復(fù)使用型使用后需要經(jīng)過洗滌、高溫消毒等措施，通常材料的舒適性更好，但防護(hù)性能通常較差，洗滌、消毒過程也會增加大量的人力及水資源成本，通常對防護(hù)性要求小的日常工作服(白大褂)多采用這種類型。

目前國標(biāo)醫(yī)用防護(hù)服生產(chǎn)大多采用環(huán)氧乙烷滅菌，需要7-14天時間。但經(jīng)過驗(yàn)證，滅菌時間可以控制在1天以內(nèi)，但考慮到輻照滅菌可能會對防護(hù)服結(jié)構(gòu)強(qiáng)度有一定影響，《應(yīng)急規(guī)范》將輻照滅菌醫(yī)用一次性防護(hù)服使用有效期限定在1個月以內(nèi)。

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目前國內(nèi)醫(yī)用一次性手術(shù)衣遵守的標(biāo)準(zhǔn)為國家食品藥品監(jiān)督管理總局頒布的2017年1月1日起實(shí)施的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0506-2016《病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服》。醫(yī)用一次性防護(hù)服遵守的標(biāo)準(zhǔn)為中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會指定的2010年03月01日起實(shí)施的醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求:GB19082-2009。

材料需要滿足“三拒一抗”（即拒水、拒血液、拒酒精以及抗靜電）要求的微納米級別材料。這種復(fù)合材料可以通過不同材料復(fù)合，如用聚乙烯/聚丙烯紡黏非織造布，與透氣微孔薄膜或其他非織造布復(fù)合，或用水刺非織造布與透氣微孔薄膜復(fù)合，或用木槳復(fù)合水刺非織造布。此外還有一些聚四氟乙烯制備的膜材可用于高端防護(hù)服面料*。而這些材料復(fù)合中，透氣微孔薄膜尤為重要。

防護(hù)服，是一種特殊的器械，它的制造過程，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)是非常嚴(yán)格的，它的主要性能指標(biāo)經(jīng)過了國際討論，才制定出一套合理又嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，防護(hù)服必須具有多功能性，即具有液體阻隔　性能，包括防水性、透濕量、合成血液穿透和沾　水等級；斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長率；過濾效率：阻　燃性能、抗靜電性等。。列如：防護(hù)服布料的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于45N，防護(hù)服對非油性顆粒的過濾效率不小于70%，防護(hù)服的帶電量應(yīng)不大于0.6uC，防護(hù)服外側(cè)沾水等級應(yīng)不低于GB/T 4745-1997中3級的要求等等。

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朱氏藥業(yè)集團(tuán)秉承品質(zhì)為本，客戶至上的服務(wù)宗旨，以務(wù)實(shí)、創(chuàng)新、規(guī)范、卓越的服務(wù)理念，現(xiàn)主營業(yè)務(wù)有：批發(fā)零售各類醫(yī)療防疫物資，醫(yī)用防護(hù)服、隔離衣，醫(yī)用外科口罩、KN95口罩（醫(yī)用防護(hù)服口罩5層防護(hù)）、醫(yī)用兒童口罩，75度消毒酒精、免洗手消毒凝膠、額溫槍等，正規(guī)廠家手續(xù)齊全。并且先后取得了商務(wù)部白名單企業(yè)、CE認(rèn)證、FDA認(rèn)證TUV、SGS檢測報告，ISO9001認(rèn)證，13485認(rèn)證，EN14683檢測，Type llR級別手續(xù)齊全，出口無憂。獲得廣大消費(fèi)者的認(rèn)同，歡迎前來咨詢。
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